DS8201治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和耐受性

DS8201治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和耐受性：美国FDA批准DS8201（Enhertu）上市是基于包含184名患者的关键性2期临床数据。近日公布的数据表明，在治疗平均接受过6种前期疗法的HER2阳性乳腺癌患者中，DS8201（Enhertu）达到60.9％的客观缓解率（ORR）和97.3％的疾病控制率（DCR）。患者的中位缓解时间（DOR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。DS8201（Enhertu）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。DS8201（Enhertu）在一个抗体分子上能够偶联7-8个化疗药物，是已经获批ADC的2-4倍。这为它的抗癌疗效提供了坚实的基础。

和大多数药物一样，DS8201（Enhertu）在长期用药后可能会出现一些副作用，常见的副作用包括有：Hgb降低/白细胞减少/中性粒细胞计数下降/疲劳/脱发/ALT增加/AST增加/血小板数量减少/食欲下降/贫血/低钾血症/头痛/上呼吸道感染/染料眼等等。由于每个患者的身体情况不同，如果用药期间出现严重不耐受的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。

DS8201（Enhertu）的推荐剂量为5.4 mg / kg，每3周一次（21天周期）静脉滴注，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。第一次输液输液时间在90分钟以上。如果先前的输注耐受性良好，则输液时间在30分钟以上。如果患者出现与输注相关的症状，请减慢或中断输注速度。如果发生严重的输注反应，请永久停用DS8201（Enhertu）。由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者接受DS8201（Enhertu）治疗后产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。患者若想要了解更多关于DS8201（Enhertu）的耐药信息，请咨询医伴旅。

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