阿巴西普(Orencia)是一种选择性T细胞共刺激调节剂,阿巴西普能快速改善活动性RA的关节肿痛等临床症状,减缓或抑制结构性关节损伤,改善患者生存质量并提高劳动力,且具有良好的安全性和耐受性。今天咱们来详细了解一下阿巴西普治类风湿效果备受肯定:安全性高且疗效持久。
一项III期、双盲、安慰剂对照研究(NCT02915159),纳入患者均符合干燥综合征2016年ACR-EULAR分类标准和EULAR 干燥综合征疾病活动度指数(ESSDAI)≥5,患者随机接受皮下注射阿巴西普(Orencia)125 mg ,每周1次或安慰剂治疗,持续168天(24周),随后接受197天(365天,日本)开放标签期的阿巴西普治疗。所有患者的治疗后随访时间均为168天。
总共纳入187例(阿巴西普92例;安慰剂95例)患者,随机分组并接受≥1剂量的研究药物。治疗组基线特征比较:平均年龄为52(12.9)岁,95%的患者为女性,64%为白人,40%的患者同时接受稳定剂量的HCQ和25%的口服CS(≤10mg/d泼尼松当量)。平均基线ESSDAI评分为9.4(4.3)(阿巴西普,8.7;安慰剂,10.1)。与药物相关的严重不良事件,阿巴西普(Orencia)和安慰剂组患者的发生率分别为3%和1%。
阿巴西普在常规临床实践中的应用(ACTION研究),一项来自欧洲和加拿大的针对应用阿巴西普的中、重度成人RA患者的前瞻性观察研究显示:12个月时,既往未曾使用过生物制剂的患者EULAR应答率(83.8%)高于曾用过生物制剂的患者(73.3%)和抗CCP抗体双阳性、存在心血管疾病以及既往应用一种或没有应用过TNF-α预示更高的阿巴西普保留率。
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