FDA批准的ALK阳性肺癌一线用药:靶向药布吉他滨

FDA批准的ALK阳性肺癌一线用药：靶向药布吉他滨

布吉他滨是一款酪氨酸激酶强效抑制剂；2017年4月28日，布吉他滨获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或者是不耐受的ALK阳性的局部晚期或者是静态非小细胞肺癌的患者。布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布吉他滨均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。

另外，相关研究证明：克唑替尼耐药后，服用布吉他滨、艾乐替尼和色瑞替尼的无进展生存时间PFS的数据分别为：布吉他滨15.6月＞艾乐替尼8.9月＞色瑞替尼的6.0月。显然，布吉他滨比色瑞替尼具有更长的PFS和OS，比艾乐替尼更长的PFS。

布吉他滨的用法用量：

1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；

2、若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg,每日一次。

3、若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14日或14日以上，重新用药时，应先按每次90mg、每日1次，连用7日，再增至之前耐受的剂量。

4、应整片吞服，不可压碎或咀嚼，可与或不与食物同服。

5、治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物，包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。

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