视神经脊髓炎(NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。主要临床表现可以有六大类,主要有视神经的损害、脊髓损害以及极后区综合征,比如视神经的损害,可以出现急剧的视力下降,甚至会出现失明,伴有眼睛的疼痛以及视野的缺损。美国食品和药物管理局(FDA)已批准视神经脊髓炎谱系障碍注射剂 沙妥珠单抗预填充注射器,用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。接下来了解一下沙妥珠单抗预填充注射器2021年最新版说明:
【适应症】
沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)是一种白介素6(IL-6)受体拮抗剂,可用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。
【用法用量】
沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)首次给药前需要进行乙型肝炎病毒,结核病和肝转氨酶筛查。每次使用前,请确定是否存在活动感染。
前3次给药的沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)推荐负荷量为在第0、2和4周皮下注射120mg,随后每4周维持120mg的维持剂量。
【不良反应】
沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)最常见的不良反应(发生率至少15%)是:鼻咽炎,头痛,上呼吸道感染,胃炎,皮疹,关节痛,四肢疼痛,疲劳和恶心等等。
【注意事项】
感染:在活动感染患者中延迟沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)给药直至感染消失。不建议在治疗期间接种活疫苗或减毒活疫苗。
肝酶升高:在治疗期间监测ALT和AST水平;可能需要中断沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)。
中性粒细胞计数减少:在沙妥珠单抗(satralizumab-mwge)治疗期间监测中性粒细胞。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182