恩瑞舒开启类风湿关节炎精准治疗新时代，恩瑞舒上市时间

恩瑞舒是CTLA-4融合蛋白，通过与CD80/86结合，阻断T细胞活化所必需的CD28-CD80/86通路而抑制T细胞的活化，达到治疗自身免疫性疾病的目的。在类风湿关节炎治疗领域，恩瑞舒阿巴西普表现出在抗瓜氨酸蛋白抗体（ACPA）阳性抗体患者中的疗效优势，今天来了解一下恩瑞舒开启类风湿关节炎精准治疗新时代，恩瑞舒上市时间。

恩瑞舒于2005 年 12 月获 FDA 批准在美国上市，国内2020年1月18日恩瑞舒获批在中国上市。恩瑞舒于2005 年 12 月获 FDA 批准在美国上市，国内2020年1月18日恩瑞舒获批在中国上市。

作为全球类风湿关节炎领域第一个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂，恩瑞舒在中国大陆的全面上市，将惠及国内600万类风关患者。

法国进行的多中心,前瞻性阿巴西普和类风湿关节炎(RA)注册研究结果显示了真实世界中阿巴西普的疗效:在558例接受阿巴西普治疗超过6个月的可评价RA 患者中,EULAR应答率达到59.1%(良好应答:20.4%;中度应答:38.7%)。

恩瑞舒阿巴西普在常规临床实践中的应用(ACTION研究),一项来自欧洲和加拿大的针对应用阿巴西普的中、重度成人RA患者的前瞻性观察研究显示:12个月时,既往未曾使用过生物制剂的患者EULAR应答率(83.8%)高于曾用过生物制剂的患者(73.3%)和抗CCP抗体双阳性、存在心血管疾病以及既往应用一种或没有应用过TNF-α预示更高的阿巴西普保留率。

总的来说，恩瑞舒阿巴西普（Orencia）总体治疗效果显著，用药相对安全，值得患者信赖。

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