恩瑞舒上市了，类风湿关节炎精准治疗不是梦，恩瑞舒效果

恩瑞舒阿巴西普是一种通过重组脱氧核糖核酸（DNA）技术产生的合成蛋白质，属于生物制剂，用于治疗类风湿关节炎。恩瑞舒于2005 年 12 月获 FDA 批准在美国上市。今天咱们来了解一下恩瑞舒上市了，类风湿关节炎精准治疗不是梦，恩瑞舒效果。

国内2020年1月18日恩瑞舒获批在中国上市。作为类风湿关节炎领域被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂，恩瑞舒在中国大陆的全面上市，将惠及国内600万类风关患者。

类风湿关节炎患者病情异质性高，个体差异大，使用生物标志物指导疾病的预测、诊断、治疗和监测，将有利于疾病的整体预防和控制。全球多项研究显示：阿巴西普在抗瓜氨酸蛋白抗体（ACPA）阳性类风湿关节炎患者中有好的治疗应答率。

阿巴西普在常规临床实践中的应用(ACTION研究),一项来自欧洲和加拿大的针对应用阿巴西普的中、重度成人RA患者的前瞻性观察研究显示:12个月时,既往未曾使用过生物制剂的患者EULAR应答率(83.8%)高于曾用过生物制剂的患者(73.3%)和抗CCP抗体双阳性、存在心血管疾病以及既往应用一种或没有应用过TNF-α预示更高的阿巴西普保留率。

恩瑞舒是一款CTLA4-Fc融合蛋白，适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性类风湿关节炎成年患者，恩瑞舒可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状。阿巴西普是免疫抑制剂的一种，对类风湿性关节炎患者有效。

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