非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%,大多数患者(66%)在诊断初期,就已经是晚期或转移性疾病。KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一,KRAS G12C驱动型NSCLC的二线治疗存在大量未满足的医疗需求,并且预后较差。Lumakras在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌时,显示出了良好的抗肿瘤活性。2020年12月8日,美国食品和药物管理局(FDA)授予Lumakras突破性疗法认定,用于治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌。2021年Lumakras多少钱一盒?进口Lumakras哪里买更便宜?
Lumakras价格及购买渠道
Lumakras已经在国内上市,但国内售卖的Lumakras原研药价格较高,对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担,患者若想要了解2021年Lumakras具体价格信息,或是想要海外购买到性价比较高的2021年Lumakras,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
Lumakras相关临床试验
CodeBreaK 100试验的最新结果于2020年10月已公布,结果显示客观缓解率(ORR)良好,与之前的1期试验数据一致。据报道,当时Lumakras对超过一半的患者有效,且患者在数据截止期仍在治疗并见效。
1期试验的数据显示,用不同剂量的Lumakras对34例KRAS G12C突变型NSCLC患者进行预治疗,患者的客观缓解率ORR为32.2%。观察到的疾病控制率为88.1%,中位缓解持续时间(DOR)为10.9个月。另外,71.2%的患者在接受Lumakras治疗6周后肿瘤缩小。1期试验的中位无进展生存期(PFS)为6.3个月。
在CodeBreaK 100试验中,NSCLC组的初始安全性分析显示,没有出现剂量限制性毒性,也没有导致死亡的治疗相关不良事件(TRAEs)。最常见的TRAE是腹泻、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、疲劳、恶心等。三级以上TRAE患者11例,主要以ALT、AST升高为主。3级TRAEs仅导致1例患者停止治疗。
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