博纳吐单抗(Blincyto)是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种抗CD19蛋白药物,博纳吐单抗是全球首个双特异性T细胞CD3结合CD19靶向的免疫疗法。博纳吐单抗(Blincyto)主要用于费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗(ALL)。 治疗白血病博纳吐单抗(Blincyto)效果怎么样?
一项在全球21个国家101个医学中心进行的Ⅲ期临床试验表明与标准化疗相比,博纳吐单抗(Blincyto)可以更有效治疗晚期急性淋巴细胞白血病(ALL),相关研究成果于3月1日在线发表在新英格兰医学杂志上。
结果表明,接受博纳吐单抗(Blincyto)治疗的病人总生存期显着长于接受化疗药物治疗的病人,中位生存期分别为7.7个月 VS 4个月。博纳吐单抗(Blincyto)治疗组治疗后12周疾病缓解率更高,与化疗组相比为34% VS 16%。
博纳吐单抗注意事项
对于博纳吐单抗(Blincyto)可能出现的感染现象,患者可在适当时考虑使用预防性抗生素,并密切监测感染的迹象/症状。
使用博纳吐单抗(Blincyto)进行治疗所产生的输液相关的反应可以通过调整输液速度等方法缓解,必要时应停止给药。
如果患者对博纳吐单抗(Blincyto)或产品制剂中任何成分有超敏反应则禁止使用该药品进行治疗。
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