国家药品监督管理局(NMPA)在2019年批准了百泽安药物的上市申请,这款药物是百济神州首款在中国国内获批上市的自主研发抗癌新药,也叫替雷利珠单抗注射液。百泽安的适应症主要有三种,可用于治疗霍奇金淋巴瘤的治疗,还可以治疗尿路上皮癌(UC)患者,另外还能治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者,另外百泽安条件批准治疗肝癌患者。今天咱们就来详细了解一下百泽安替雷利珠单抗效果怎么样?
在中国开展的开放性、多中心3期临床试验评估百泽安联合紫杉醇与卡铂或联合白蛋白紫杉醇(ABRAXANE®[i])与卡铂,结果显示,接受百泽安联合化疗的两个试验组中位PFS皆为7.6个月,对比仅接受化疗的5.5个月;此外,客观缓解率(ORR)在接受百泽安治疗的患者中有显著提高,在A组与B组中分别为73%(95% CI:64%-80%)和75%(66%-82%),比化疗组提高许多。而且生存期也提高到了8.2个月。
百泽安在研发过程中,一直坚持创新,具有卓越的疗效。患者可以在医院药房使用医保购买百泽安药物,或者通过国内的海外医疗服务机构来获取药物,比如医伴旅这样的专业的海外医疗服务机构,可以帮助患者获取百泽安替雷利珠药物,既能保证药物是正品,还能减轻患者的经济负担。百泽安替雷利珠药物价格患者可以咨询医伴旅客服人员,因为受汇率浮动药物价格也是一直在变动的,也可以对比多个版本再做选择。
百泽安的亲和力显著高于同类抗体,和其他药物做对比来看,百泽安对PD-1的亲和力提高了约40-50倍,这就使药物发挥了更加持久的阻断作用,产生了良好的效果,而且该药物安全性可靠,患者可以放心使用。
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