




美国FDA于2019年4月12日加速了新药厄达替尼(Erdafitinib)的审批,用于成人治疗FGFR3/FGFR2基因变异型局部晚期或转移性膀胱癌,适用于经含铂化疗无效的患者。厄达替尼由Janssen Pharmaceutical开发研制,是 FDA批准的首个针对此疾病的靶向药物。该药还被用于治疗其他癌症,如胆管癌、非小细胞肺癌、食道癌等。那么,使用厄达替尼,生活中应该注意什么?
厄达替尼是一种口服小分子成纤维细胞生长因子抑制剂,可以结合并抑制FGFR1~4的酶活性,用于治疗由成纤维细胞生长因子突变、扩增和过度表达引起的癌症。厄达替尼通过抑制FGFR的磷酸化和信号传导途径、降低表达FGFR基因变异的细胞系的细胞活性,来发挥其作用。
厄达替尼的注意事项:患者和伴侣应在服药期间和停药一月内,使用有效的避孕措施。干眼症发生比例28%(3级6%),如果需要,使用滴眼剂。在服用厄达替尼前进行眼科检查,包括光学相干层析成像(OCT),并在服药头4个月,每1个月检查一次,4个月后,每3个月检查一次。如果发现视觉症状,马上就诊,并每三周复查一次直至症状缓解。
在这里,小编很郑重的想要告诉各位使用厄达替尼的患者,建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药,切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果,也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言,只有严格按照医嘱用药,才能够对本身的治疗起到最佳的效果。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:首个针对膀胱癌的靶向药-厄达替尼
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018