达雷妥尤单抗(Daratumumab)是国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体,该药品可直接与骨髓瘤细胞表面重要的免疫治疗靶点CD38特异性结合,通过多重机制诱导骨髓瘤细胞死亡,达到快速缓解。
研究者评估了达雷妥尤单抗(Daratumumab)对需要进一步治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效,这些患者包括:对最近的治疗方案耐药且之前接受过最少三线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的患者;对所有新的蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂均耐药的患者。
试验结果显示:最终31例患者治疗有效,其中3例达到完全缓解(CR),10例达到非常好部分缓解(VGPR),18例达到部分缓解(PR)。中位起效时间为1个月,疗效持续中位时间为7.4个月,无进展生存为3.7个月。12个月的总生存为64.8%,中位中生存为17.5个月。通过以上试验数据可知,达雷妥尤单抗可延长患者的生存期,提高缓解率,对患者的病情能产生积极作用。该药品对于既往接受多重治疗的难治多发性骨髓瘤患者也能有较好的疗效,耐受性良好,达雷妥尤单抗(Daratumumab)的上市为众多多发性骨髓瘤(MM)患者带来新的治疗方案。
患者需要注意:接受达雷妥尤单抗治疗可能会导致输液反应,治疗期间如果产生输液反应,可暂时停止输液或完全停止使用该药品治疗。
使用达雷妥尤单抗治疗可能会产生过敏反应,其表现主要为:皮疹、呼吸短促、面部肿胀等等。如果出现此类状况应停止使用该药品治疗。情况较为严重的患者要及时寻求专业医生的帮助,不可擅自用药治疗。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182