恩考芬尼联合比美替尼治疗转移性黑色素瘤

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF。贝美替尼和恩考芬尼（Encorafenib）可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，贝美替尼和恩考芬尼（Encorafenib）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。

COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了恩考芬尼（Encorafenib）联合贝美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。

试验结果显示：恩考芬尼（Encorafenib）联合贝美替尼组的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，维罗非尼组的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；恩考芬尼组的中位总生存期（OS）为33.6个月 ，维罗非尼组中位总生存期（OS）为16.9个月；恩考芬尼组的客观缓解率（ORR）为63％，维罗非尼组为 40％。以上实验数据表明：恩考芬尼（Encorafenib）能延长黑色素瘤患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量及疾病进展，对患者的病情能产生积极作用。在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。

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