帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的,适用于晚期肾细胞癌。
肾癌吃帕唑帕尼能活多久?
在一项3期,随机,双盲,安慰剂对照,多中心的临床试验中,评估了帕唑帕尼一线治疗RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。将具有局部晚期或转移性RCC患者随机按2:1比例分配,接受帕唑帕尼800mg每天一次或安慰剂治疗,试验主要研究终点是PFS(无进展生存期)。结果显示出,在招募的所有患者中,中位无进展生存期(mPFS)为9.2个月 VS 4.2个月;在一线治疗的患者中,mPFS为11.1个月 VS 2.8个月;在细胞因子预处理患者中,mPFS为7.4个月 VS 4.2个月。另外,对于ECOG评分为0的患者,中位总生存期(mOS)可达两年半多(32.1个月);对于ECOG评分为1的患者,mOS可达一年半多(19.1个月)。
帕唑帕尼怎么服用?
帕唑帕尼起始剂量鉴定应是400 mg,另外剂量减低或增加应是根据个体耐受性每步200 mg,帕唑帕尼剂量不应超过800 mg。说明书推荐的剂量用法是800 mg口服,每天1次,空腹服用,也就是用药前1小时和用药后2小时不能进食。中度肝损害患者:200 mg口服,每天1次。由于帕唑帕尼潜在增加吸收速率可能影响全身暴露,所以不要压碎药片。建议患者用药前仔细阅读说明书或者遵医嘱用药。如丢失一次剂量,小于12小时不应服用直至下次给药。
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