帕唑帕尼Votrient被推荐为晚期肾癌的一线标准用药

帕唑帕尼Votrient是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。在体内，该药品能抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。帕唑帕尼Votrient的适应症有多个，包括：肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌等。

帕唑帕尼Votrient是首选一线治疗透明细胞转移性肾细胞癌用药之一，效果良好。在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中，患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后，再用帕唑帕尼Votrient治疗。试验结果发现：帕唑帕尼Votrient的反应率为27%，疾病控制率为76%。由此可知，帕唑帕尼Votrient是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一，应考虑用于早期单药治疗。

非劣性设计、比较帕唑帕尼Votrient与舒尼替尼一线治疗肾细胞癌（mRCC）的国际多中心III期COMPARZ研究显示：帕唑帕尼Votrient治疗后的中位无进展生存期（PFS）为10.5个月，舒尼替尼组为10.2个月；帕唑帕尼Votrient组的中位总生存期（OS）为28.4个月，舒尼替尼组为为29.3个月，疗效相当。帕唑帕尼Votrient能延长肾癌患者的生存期，提高反应率及疾病控制率，对患者的病情能产生积极作用。

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