特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性和致命的疾病,其特征是弥漫性间质纤维化、胶原蛋白和细胞外基质蛋白过度沉积,最终导致肺结构破坏和肺功能严重不足。IPF患者的预后较差,中位生存期不足5年, IPF的发病机制尚不清楚。尽管IPF肺部存在炎症,但抗炎疗法已被证明无法阻断纤维化进程,其在该疾病的发病机制中并未发挥里要作用。目前针对该病,尼达尼布起到的效果是非常不错的,但是,你真的了解它吗?
尼达尼布是一种抗肿瘤和抗纤维化的酪氨酸激酶抑制剂。研究表明尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制是通过抑制纤维化介质如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF),从而降低了成纤维细胞活性。目前,在IPF治疗中,尼达尼布正在逐渐替代激素类药物,成为新的临床一线用药。
李云炫等将博来霉素诱导小鼠动物模型给予尼达尼布药物治疗,发现小鼠的肺重指数、炎症评分及羟脯氨酸的含量都显著降低,血氧饱和度( SpO,)显著回升,肺功能得到了明显改善,说明尼达尼布对肺纤维化具有治疗作用;张秀等收集呼吸内科肺纤维化患者80例,4周后发现给予尼达尼布干预治疗的观察组较对照组常规治疗效果要更好,观察组与对照组胸片积分均低于治疗前,但观察组的胸片积分低于对照组,说明尼达尼布可以抑制肺纤维化的发展。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
热文推荐:降钾新星——环硅酸锆钠
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182