




索托拉西布可以用于治疗经检测确定患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者,这些患者之前至少接受过一次全身性治疗。索托拉西布推荐的剂量是960 mg(3片 320 mg 片剂或8片 120 mg 片剂),口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说患者服用索托拉西布只要有效,没有产生难以忍受的毒性反应,就可以持续用药,没有具体的疗程。建议患者在医生的指导下用药,不可随意更改剂量、停用药物等。
索托拉西布服药时需注意该药需每天同一时间服用,可以与或不与食物同服,索托拉西布应整片吞服,请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。如果漏服一剂索托拉西布超过6小时,则按照处方在第二天服用下一剂。请勿同时服用2剂以弥补漏服的剂量。如果服用索托拉西布后发生呕吐,请勿服用额外剂量。第二天按处方服用下一剂量。
索托拉西布是一种新型的、选择性的、不可逆的KRASG12C小分子抑制剂,也称作AMG510,sotorasib,Lumakras,是全球首个以KRAS突变作为靶点的抗癌药,打破了近40年来,KRAS突变“不可成药”的历史。索托拉西布能够有效抑制多种靶点,并且对于具有KRAS突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果显著。通过精准作用于靶点,并抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤血管的形成。
索托拉西布由安进公司研发生产,目前已经于2021年5月28日获得美国FDA批准上市。目前已经可以确定的是,索托拉西布在非小细胞肺癌和结直肠癌,以及其它实体瘤(包括胰腺癌、子宫内膜癌、阑尾癌及黑色素瘤等)的治疗中,都有比较不错的潜力。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665