诺华公司提供的关于奥法木单抗治疗复发性多发性硬化症患者残疾结果和安全性的新五年数据

总部位于瑞士的跨国制药公司诺华公司最近公布了其单克隆抗体药物 Ofatumumab 对复发性多发性硬化症 (RMS) 患者的安全性和残疾结果的新 5 年数据。该药物以在 B 淋巴细胞表面发现的 CD20 为靶点，通过抑制 CD20 发挥作用，从而导致针对 B 细胞的补体依赖性细胞毒性 (CDC) 效应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。

Novartis AG 提供的 5 年数据显示，与开始使用特立氟胺并后来改用 Kesimpta 的患者相比，较早且持续接受 Kesimpta ®（ofatumumab）治疗的患者残疾恶化事件较少，脑容量变化较低。一项单独的分析表明，长达五年的 Kesimpta 治疗耐受性良好，没有发现新的或增加的安全风险。

Ofatumumab 是一种靶向 CD20 的单克隆抗体药物，CD20 是一种在 B 淋巴细胞表面发现的蛋白质。该药物通过抑制 CD20 起作用，导致补体依赖性细胞毒性 (CDC) 效应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 针对 B 细胞。

Ofatumumab 用于治疗多发性硬化症，包括复发缓解型和淋巴样白血病。自2009年10月起在美国获批用于治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病。 Ofatumumab 还被测试用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤，但并未显示出对这些适应症的显着益处。 Ofatumumab的治疗领域包括肿瘤、免疫系统疾病和神经系统疾病。该药物最初由 Genmab A/S 开发，现在由 Novartis AG 积极开发和销售。