Cellectis 首次在临床上使用赛诺菲的 Alemtuzumab 实施 CLLS52

Cellectis 证明，在淋巴细胞清除方案中加入阿仑单抗可延长淋巴细胞清除时间并显着提高细胞扩增和临床活性。

Cellectis（“公司”）（Euronext Growth：ALCLS – 纳斯达克股票代码：CLLS）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法，宣布已将 alemtuzumab 用作a Cellectis 试验性医药产品 (IMP)，编码为 CLLS52，作为淋巴清除方案的一部分用于复发/难治性 B 细胞 ALL 的 BALLI-01 临床试验中的 UCART22，用于复发/难治性 B 细胞 ALL 的 AMELI-01 临床试验中的 UCART123 AML，以及用于复发/难治性 B 细胞 NHL 的 NatHaLi-01 临床试验中的 UCART20x22。

2021 年 5 月，Cellectis 与赛诺菲就 alemtuzumab 签订了合作伙伴关系和供应协议。根据协议，赛诺菲正在供应阿仑单抗以支持 Cellectis 的临床试验，双方同意进行讨论，以在预先商定的财务条件下执行阿仑单抗的商业供应。

“正如之前报道的那样，alemtuzumab 在淋巴细胞清除方案中的重要性在我们的 BALLI-01 和 AMELI-01 研究中得到了证明，其中将这种淋巴细胞清除剂添加到氟达拉滨和环磷酰胺方案中与持续的淋巴细胞清除和显着更高的 UCART 细胞扩增有关允许更大的临床活动。我们相信这些令人鼓舞的结果是朝着我们的同种异体 CAR T 细胞候选产品安全、有效和可控的治疗窗口迈出的有意义的一步，”Cellectis 首席医疗官 Mark Frattini 医学博士说。

Cellectis 是 CD52 敲除 UCART 细胞与含有抗 CD52 抗体（如阿仑单抗）的淋巴细胞清除方案相结合的发明者。 CD52 敲除旨在使 UCART 候选产品对 alemtuzumab 具有抗性，作为淋巴细胞清除方案的一部分。患者的淋巴细胞清除方案会减少宿主免疫细胞，并应改善同种异体 CAR T 细胞的扩增和持久性。 Cellectis 的 UCART22、UCART123 和 UCART20x22 候选产品具有通过 TALEN ®基因编辑技术灭活的 CD52 基因。