NEPA是唯一的固定组合止吐剂,由NK1 RA(netupitant,奈妥吡坦)和5-HT3 RA(palonosetron,帕洛诺司琼)组成。在第一项比较含NK1 RA的方案的头对头试验中,单次口服剂量的NEPA在总体(0-120小时)完全缓解(无呕吐/无抢救)的主要终点方面并不劣于3天的阿瑞匹坦/格拉司琼(APR/GRAN)方案。
这项预先指定的分析评估了研究中国患者亚群中NEPA与APR/GRAN的疗效。此外,还探讨了接受大剂量顺铂(≥70 mg/m2)治疗呕吐风险最大的患者的疗效。
在这项随机、双盲研究中,化疗幼稚的实体瘤患者在以顺铂为基础的化疗前接受单剂量的NEPA,或在第1-4天接受为期3天的APR/GRAN方案,同时使用地塞米松。疗效评估是通过在急性期(0-24小时)、延迟期(25-120小时)和化疗后的总体阶段以及个别天数内完全缓解、无呕吐和无明显恶心率来进行的,因为CINV(止吐)保护的每日疗程通常尚未研究。
中国亚群包括667名患者;其中363例(54%)接受了大剂量顺铂治疗。基线特征具有可比性。虽然在急性、延迟和总体阶段,NEPA和APR/GRAN的有效率相似,但在中国患者和接受高剂量顺铂治疗的患者中,在第3-5天出现突破性CINV的NEPA患者明显较少。
作为一种固定的口服NK1 RA/5HT3 RA组合,每周期给药一次,NEPA(奈妥吡坦/帕洛诺司琼
)是一种方便、高效的预防性止吐药,与高致吐化疗后第3-5天的3天APR/GRAN方案相比,它可以提供更好的CINV保护。
帕洛诺司琼是一种亲和力非常强的5-羟色胺3受体选择性的拮抗剂,化疗药物主要通过刺激小肠嗜铬细胞释放出5-羟色胺,5-羟色胺再激活迷走传入神经的5-羟色胺3受体,从而产生呕吐反应。帕洛诺司琼就是作用于这个途径,从而起到镇吐的效果。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考文献
Chang J, Chen G, Wang D, Wang G, Lu S, Feng J, Li W, Li P, Lanzarotti C, Chessari S, Zhang L. Efficacy of NEPA, a fixed antiemetic combination of netupitant and palonosetron, vs a 3-day aprepitant regimen for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) in Chinese patients receiving highly emetogenic chemotherapy (HEC) in a randomized Phase 3 study. Cancer Med. 2020 Jul;9(14):5134-5142. doi: 10.1002/cam4.3123. Epub 2020 May 30. PMID: 32472742; PMCID: PMC7367622.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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