尼达尼布可以治疗间质性肺炎。尼达尼布是一种抗纤维化药物,能够延缓肺功能下降,可以用于治疗特发性肺间质纤维化、慢性阻塞性肺疾病等疾病。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,因此尼达尼布可以治疗间质性肺炎。
尼达尼布(Nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,可竞争性结合血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的激酶结构域,干扰纤维化中活跃的过程,如成纤维细胞增殖、迁移和分化以及ECM的分泌,已经被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
间质性肺炎是一种以炎症和纤维化为主的疾病,主要表现为发热、干咳、呼吸困难等,该疾病属于慢性疾病,而且病程较长,部分轻症患者经过积极的治疗可痊愈,部分患者病情会持续进展,最终出现呼吸衰竭,甚至会导致死亡。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,主要表现为活动性呼吸困难、杵状指、干咳,特发性肺纤维化是一种慢性、进行性加重的疾病,无法治愈,但是经过治疗后可以减慢患者肺功能下降,可以延缓疾病进展,但不能逆转纤维化进程。
在一项随机、双盲、安慰剂对照试验这句话共,符合条件的患者被随机分配(1:1)接受尼达尼布(n=288)或安慰剂(n=288)治疗至少52周。
尼替达尼组和安慰剂组的FVC校正平均年下降率分别为-40±2mL/年和-66±5mL/年,使用尼替达尼的患者预测FVC绝对下降至少3±3%的比例低于使用安慰剂的患者。
尼达尼布可减少间质性肺病的进展,改善患者的生活质量和实验室检查结果,尼达尼布为SSc-ILD患者提供了一种安全的治疗选择。
需要注意的是,间质性肺病的进展速度和预后因个体差异很大,尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化,并非所有类型的间质性肺病都适用。
患者在准备使用尼达尼布等药物治疗间质性肺病前,应及时咨询专业医生,根据病情和个体差异进行适当选择。
Highland KB, Distler O, Kuwana M, Allanore Y, Assassi S, Azuma A, Bourdin A, Denton CP, Distler JHW, Hoffmann-Vold AM, Khanna D, Mayes MD, Raghu G, Vonk MC, Gahlemann M, Clerisme-Beaty E, Girard M, Stowasser S, Zoz D, Maher TM; SENSCIS trial investigators. Efficacy and safety of nintedanib in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease treated with mycophenolate: a subgroup analysis of the SENSCIS trial. Lancet Respir Med. 2021 Jan;9(1):96-106. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30330-1. PMID: 33412120.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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