Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)成人每4周皮下给药一次,或675mg每12周皮下给药一次。禁用于对Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)或任何辅料有严重过敏反应的患者。
Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)是Teva公司开发的一种人源化预防偏头痛单克隆抗体,Fremanezumab直接与CGRP 结合,阻断了其与受体的相互作用。瑞玛奈珠单抗于2018年9月14日被FDA批准用于偏头痛的预防治疗,该药物以皮下注射的方式使用,每月低剂量225mg或每季高剂量675mg。
Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)有两种皮下给药选择可用于给予推荐剂量:
1、每月225 mg;
2、每月675 mg,每3个月一次(每季度一次),连续3次皮下注射,每次225 mg。
当转换剂量选项时,在下一次计划给药日期给予新方案的首次给药。如果漏服一剂瑞玛奈珠单抗,尽快给药。此后,可从末次给药日期开始安排瑞玛奈珠单抗。
Fremanezumab仅供皮下使用。
Fremanezumab可由医疗保健专业人员、患者和/或护理人员给药。使用前,向患者和/或护理人员提供Fremanezumab预充式注射器准备和给药的适当培训,包括无菌技术:
1、从冰箱中取出Fremanezumab。使用前,使 Fremanezumab在室温下静置30 min,避免阳光直射。请勿使用热源(如热水或微波炉)加热。如果Fremanezumab在室温下放置7天或更长时间,请勿使用。
2、每次给予Fremanezumab时,遵循无菌注射技术。
3、给药前检查Fremanezumab是否存在颗粒或变色。如果溶液浑浊、变色或含有颗粒,请勿使用。
4、在腹部、大腿或上臂无压痛、瘀伤、发红或硬结的区域皮下注射Fremanezumab。如多次注射,切勿在同一位置注射。
5、Fremanezumab不得在同一注射部位与其他注射药物联合给药。
1、瑞玛奈珠单抗(fremanezumab)似乎不会与细胞色素P450酶的底物、诱导剂或抑制剂发生相互作用。这意味着它在体内的代谢不受细胞色素P450酶的影响。
2、此外,根据群体药代动力学(PK)模型评估的结果,瑞玛奈珠单抗的暴露不受用于偏头痛急性治疗的药物(尤其是镇痛药、麦角类药物和曲坦类药物)以及预防性治疗药物的影响。这意味着使用这些药物与瑞玛奈珠单抗联合治疗时,不太可能出现药物作用方面的相互影响。
然而,最好在使用瑞玛奈珠单抗或其他药物之前,仍然与医生或药师进行咨询,以了解个体情况是否存在其他可能的相互作用或注意事项。他们可以根据您的具体情况和药物历史,为您提供更准确的建议。
瑞玛奈珠单抗(fremanezumab)的禁忌症包括以下情况:
1、对瑞玛奈珠单抗或其任何成分过敏的患者。如果患者曾经对瑞玛奈珠单抗或其成分出现过敏反应,如严重皮肤反应、呼吸困难、喉咙肿胀、咳嗽、哮喘、胸闷或低血压等,应避免使用该药物。
2、具有活动性的感染。在有活动性感染的患者中,瑞玛奈珠单抗的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。
3、孕妇或哺乳期妇女。目前关于瑞玛奈珠单抗在孕妇或哺乳期妇女中的安全性和有效性尚无足够的研究数据,因此不推荐使用。
以上为Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)用法用量,药物相互作用及禁忌,请患者在使用瑞玛奈珠单抗之前咨询医生,并遵循医生的建议和药物说明书上的用药指导。医生将根据您的具体情况评估是否适合使用该药物,并为您提供最准确的用药建议。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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