




吉妥珠单抗(gemtuzumab)土耳其版的价格在32160$左右。患者可通过在线药店、自行出国、选择专业的海外医疗服务机构等方法获取药物。
CD33在几乎所有急性髓性白血病(AML)患者的白血病母细胞上表达不同,在一些患者中可能在白血病干细胞上表达。针对CD33的治疗努力集中在吉妥珠单抗(gemtuzumab),一种抗体-药物缀合物,可释放一种DNA损伤性刺孢霉素衍生物。
吉妥珠单抗(gemtuzumab)对急性早幼粒细胞白血病最有效,但也诱导其他类型AML的缓解,并于2000年在美国获得加速批准。
土耳其版吉妥珠单抗(gemtuzumab),一盒的参考价约为32160$。但由于国外汇率浮动的影响,药物价格也会有所改变,具体价格可咨询医伴旅客服。
截至目前2023年12月21日,吉妥珠单抗(gemtuzumab)还没有在中国大陆地区上市,但已在中国台湾和中国香港地区上市。此外,吉妥珠单抗(gemtuzumab)的其他上市国家还有美国、德国、韩国、加拿大、法国。
目前越来越多的人喜欢网购,有些在线药店可能会提供土耳其版的吉妥珠单抗(gemtuzumab),但应注意选择靠谱的在线药店,以免药品质量没有保障。
患者可也委托亲戚、朋友自行去土耳其购买吉妥珠单抗(gemtuzumab),土耳其地区的药店及医院药房、诊所的医疗机构均可提供吉妥珠单抗(gemtuzumab)。
例如医伴旅,与患者签订购药合同后,通过海外直邮,患者在家里就能够收到药物,相对于自行出国购买以及在线购买,性价比更高,重要的是药品质量有保证。
目的:为了提高急性髓性白血病(AML)儿童的生存率,评估了吉妥珠单(GO),一种靶向CD33的人源化免疫偶联物,作为进一步化疗剂量递增的替代方案。主要目的是确定在标准化疗中加入GO是否能提高新诊断AML儿童的无事件生存率(EFS)和总生存率(OS)。次要目标是通过风险组和强化方法检查结果。
患者和方法:年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人被纳入儿童肿瘤组试验AAML0531,然后被随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2(三个疗程中的两个疗程)中使用两个剂量的GO(3mg/m2/剂量)的相同化疗。
结果:纳入了1022名可评估的患者,吉妥珠单抗(gemtuzumab)显著提高了EFS (3年:53.1%对46.9%),但无OS(3年:69.4%对65.4%)。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现GO接受者总体复发风险(RR)显著降低(3年:32.8%对41.3%)。尽管缓解后毒性死亡率增加(3年:6.6%比4.1%),GO受体的无病生存率更高(3年:60.6%比54.7%)。
结论:吉妥珠单抗(gemtuzumab)联合化疗通过降低儿童和青少年AML患者的RR改善了EFS。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060