艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)结合人新生儿Fc受体(FcRn)的药物不能合并使用,在使用时需要注意感染以及超敏反应,据了解,艾加莫德规格为20mg/ml,参考价格约为106560元一盒。
2023年6月底,美国FDA批准了治疗全身型重症肌无力的首个皮下制剂Vyvgart Hytrulo,该药物的静脉制剂Vyvgart于2021年获FDA批准。皮下制剂Vyvgart Hytrulo是efgartigimod alfa、人免疫球蛋白(Ig)G1抗体片段和重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)的组合。透明质酸酶增加了皮下(SC)组织的渗透性,从而允许SC注射生物制品。
VYVGART HYTRULO 与结合人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 的药物(例如,免疫球蛋白产品、单克隆抗体或含有 IgG 亚类人 Fc 结构域的抗体衍生物)合并使用可能会降低全身暴露量并降低此类药物的有效性。密切监测与人新生儿 Fc 受体结合的药物的有效性是否降低。
如果长期伴随使用此类药物对患者护理至关重要,应考虑停用 VYVGART HYTRULO 并使用替代疗法。
VYVGART HYTRULO可能增加感染风险。
处理措施:大多数感染和血液学异常的严重程度为轻度至中度。活动性感染患者应延迟 VYVGART HYTRULO 给药,直至感染消退。在 VYVGART HYTRULO 治疗期间,监测感染的临床体征和症状。如果发生严重感染,给予适当治疗,并考虑暂停 VYVGART HYTRULO 给药,直至感染消退。
尚未研究 VYVGART HYTRULO 治疗期间的疫苗免疫接种。
由于 VYVGART HYTRULO 可导致 IgG 水平降低,因此在VYVGART HYTRULO 治疗期间不建议接种减毒活疫苗或活疫苗。在开始 VYVGART HYTRULO 新治疗周期前,根据免疫接种指南评价是否需要接种适龄疫苗。
在接受 VYVGART HYTRULO 和 efgartigimod alfa-fcab 治疗的患者中观察到超敏反应,包括皮疹、血管性水肿和呼吸困难。在接受 VYVGART HYTRULO 治疗的患者中也观察到荨麻疹。
处理措施:在临床试验中,超敏反应为轻度或中度,发生在给药后1小时至3周内,未导致治疗中止。医疗保健专业人员应在给药后监测超敏反应的临床体征和症状至少 30 min。如果发生超敏反应,医疗保健专业人员应在需要时采取适当措施,或患者应就医。
据了解,艾加莫德规格为20mg/ml,参考价格约为106560元一盒。
患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买艾加莫德(Vyvgart Hytrulo),较为安全实惠一些。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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