吃索托拉西布的常见不良反应有疲乏、肝毒性和咳嗽、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等。
索托拉西布的临床疗效较佳,一项临床研究表明,接受索托拉西布治疗的非小细胞肺癌患者中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期为12.5个月,客观缓解率为37.1%,疾病控制率为80.6%。
索托拉西布是首款口服活性G12C突变KRAS抑制剂。索托拉西布适用于在多个国家(包括欧盟和美国)治疗既往接受过KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)治疗的晚期成人患者。
1、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛。
2、肝胆系统疾病:肝毒性。
3、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽、肺炎、呼吸困难。
4、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛、关节痛。
5、全身性疾病及给药部位各种反应:疲乏、水肿、皮疹、斑丘疹、皮炎、皮肤瘙痒。
6、实验室异常:丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、钙降低、淋巴细胞减少、血红蛋白降低和钠降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高。
在一项随机 3 期试验中,在 345 名先前接受过铂类化疗和 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗的 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,对索托拉西布与多西他赛进行了比较。
研究显示,与多西他赛相比,索托拉西布(每天 960 毫克)的无进展生存期有所改善(中位无进展生存期为 5.6 个月 vs 4.5 个月)。
索托拉西布的放射学反应率为 28.1%,而多西他赛的反应率为 13.2%。
索托拉西布通过不可逆地与KRASG12C结合,索托拉西布抑制了与细胞生长和分化相关的下游信号通路。
在I/II期CodeBreaK 100试验的主要分析和更新分析中,观察到KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的临床相关客观缓解率。此外,在试验的更新分析中报告了临床相关的反应持续时间。索托拉西布具有可控制的耐受性,允许调整剂量以控制毒性。
总之,索托拉西布是一种有前途的KRASG12C抑制剂,可增加既往接受过铂类化疗和/或免疫治疗的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的可用治疗选择。
1、恶心:建议患者少吃油腻食物,多吃些清淡饮食,避免辛辣刺激性的食物,少食多餐。
2、腹泻:腹泻的患者应注意腹部保暖,同时不可以吃凉性的食物,以免加重腹泻,必要时可遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药治疗。
3、皮疹:索托拉西布引起皮疹后,可使用炉甘石洗剂外涂缓解瘙痒,平时注意皮肤护理,穿宽松、舒适的衣物。必要时可使用苯海拉明、西替利嗪等药物治疗。
4、肝酶升高:使用索托拉西布期间,患者需定期监测肝功能。一旦发现肝酶升高,需要在医生的指导下暂停药物,或者根据肝功能受损程度调整治疗方案,包括给予保肝药物。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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