




拉泽替尼是一种靶向治疗药物,主要用于二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。与同类药物相比,拉泽替尼副作用如腹泻、皮疹等发生率更低,整体耐受性更佳。
拉泽替尼已在韩国获批上市,在其他国家和地区则处于临床试验或审批阶段。截至2025年4月,拉泽替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,这意味着国内患者暂时无法通过医保报销获取此药。
拉泽替尼的规格为80mg*84粒,每盒的价格大约为9302美元。高昂的价格主要源于其研发成本、生产工艺复杂度以及市场供需关系。
原研药的研发过程漫长且成本高昂,涉及从实验室研究到临床试验等多个阶段。生产高质量药品需要严格的质量控制体系,进一步增加了成本。由于市场竞争较小,这些因素共同导致了拉泽替尼的价格居高不下。
尽管拉泽替尼尚未在中国上市,但患者可以通过线上正规药品平台购买,平台通常提供药品信息和用药指导,并确保药品来源合法、质量可靠。
了解拉泽替尼的最新价格后,接下来将介绍其正确的用法用量,帮助患者熟悉本药。
拉泽替尼的推荐剂量为每日240mg口服,可随餐或空腹服用。药片需整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼。治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。若与埃万妥单抗同一天使用,拉泽替尼可在使用埃万妥单抗前任意时间服用。
如果漏服时间在12小时内可立即补服;超过12小时则跳过漏服剂量,按原定时间服用下一剂。服药后呕吐无需补服,按原定时间继续下一剂。
在使用拉泽替尼的过程中,患者需特别注意某些潜在的风险和注意事项。
治疗前4个月需预防性抗凝,监测VTE症状,如肢体肿胀、胸痛、呼吸困难,出现不适及时处理。2-3级VTE暂停拉泽替尼和埃万妥单抗,启动抗凝治疗。4级或复发永久停用埃万妥单抗,拉泽替尼暂停后可在抗凝治疗下继续,但由医生决。
监测新发或加重的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽、发热,出现不适及时遵医嘱停药或治疗。
使用拉泽替尼期间,患者可能会出现副作用,如皮疹、甲毒性、输注反应、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎等,遇到任何不适,请及时咨询医生。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008