




普纳替尼是由ARIAD 制药公司开发的口服可利用的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被美国食品和药物管理局批准用于耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病( CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph +ALL)。普纳替尼是唯一被批准的TKI,能够通过T315I激酶结构域突变抑制BCR-ABL,已知这是20%的抗性或复发CML病例的原因。慢性粒细胞白血病(CML)由于引入了靶向BML-ABL1激酶(即CML的分子原因)的药物而在2001年从致命的血癌突然转变为易于治疗的疾病。
普纳替尼应注意的事项有哪些呢?(1)充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗,(2)高血压:监视高血压和临床有指征时治疗,(3)胰腺炎:每月监视血清酯酶; 中断或终止普纳替尼,(4)出血:对严重出血中断普纳替尼,(5)液体潴留:监视患者液体潴留; 中断或终止普纳替尼,(6)心律失常:监视心律失常的症状,(7)骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普纳替尼,(8)肿瘤溶解综合症:开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平,(9)伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断普纳替尼治疗,(10)胚胎-胎儿毒性:普纳替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469