维加特,商品名为尼达尼布,2017年9月,已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,维加特可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50% ,且显著降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益。维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI,同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点,阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来,已经使3万多名IPF患者受益。今天咱们就来看一下维加特治疗肺纤维化的效果怎么样呢?
维加特治疗肺纤维化的治疗效果,与吡非尼酮疗效相当。INPULSIS-ON研究表明,维加特可延缓IPF疾病进展达四年以上,同时维加特在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。此次开放性延展试验的探索结果与之前INPULSIS三期试验的结果一致,证实使用维加特进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性,且未发现任何新的安全性相关信号。INPULSIS-ON试验中,急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用维加特患者的发生率类似,进一步证实了维加特可减少急性加重风险的疗效。同时还证实了维加特可为特发性肺纤维化IPF患者提供长期获益。
维加特(Nintedanib)是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂。这款药物在广泛的特发性肺纤维化患者类型中通过使肺功能的年降低率减少50%而延缓疾病。这包括早期疾病、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)有限制的射线纤维化 (无蜂窝状结构)及那些有肺气肿的患者。关于使用维加特(Nintedanib)治疗的长期结局及其延缓疾病进展的效果,维加特(Nintedanib)所展现的安全性与有效性数据非常令人安心,这些数据进一步支持维加特(Nintedanib)可作为一种有效且可控的特发性肺纤维化治疗药物。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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