




吉泰瑞(afatinib)是EGFR和HER2双靶点结合药物,而且这种结合是不可逆的。目前吉泰瑞已经在全球多个国家和地区上市,并且显著延长了非小细胞肺癌患者的生存时长。
吉泰瑞为处方药,用药前应咨询经验丰富的医生,并且开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。吉泰瑞口服给药,每日一次,每次40mg,吉泰瑞不要与食物同服,在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用吉泰瑞。
吉泰瑞对肺癌能有多大的疗效呢?效果是否真的那么可观呢?下面我们来看几组实验了解一下。
LUX-Lung3/6合并分析结果显示,吉泰瑞较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。
LUX-Lung6研究证实,吉泰瑞是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物,较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。
LUX-Lung7研究证实,吉泰瑞的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍;≥3年的吉泰瑞长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。
LUX-Lung8研究证实,吉泰瑞在鳞癌二线患者的疗效显著优于一代TKI,较厄洛替尼显著延长肺鳞癌患者生存时间。
台湾真实世界临床研究证实,吉泰瑞相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月,其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292