Nintedanib对肺纤维化有多大疗效呢？

Nintedanib推荐剂量为：150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。考虑暂时剂量减低至100mg，治疗中断，或终止为处理不良反应。治疗前，进行肝功能检验。因为Nintedanib有肝毒性，可能需要暂时减低剂量。与Nintedanib治疗相关的不良反应主要是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。既然有副作用，那么效果怎么样呢？今天咱们就来详细了解一下Nintedanib对肺纤维化有多大疗效呢？

Nintedanib临床上，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，Nintedanib靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF 疾病进展。

在一项研究中，中位随访7.1个月时，Nintedanib组与安慰剂组的中位PFS分别为3.4个月和2.7个月，与安慰剂组相比，Nintedanib组的疾病进展风险下降了21%，Nintedanib组腺癌患者的总生存显著优于安慰剂组，分别为12.6个月和10.3个月，特别注意的是那些从一线治疗开始后9个月内进展的腺癌患者，两组的中位OS分别为10.9个月和7.9个月，中位PFS分别为3.6个月和1.5个月。两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，Nintedanib治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（Nintedanib组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。

Nintedanib/维加特是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，Nintedanib是上市给IPF患者带来了希望。

Nintedanib是治疗特发性肺纤维化的药，可有效减缓IPF疾病进展。该药属于小分子抑制剂，主要通过阻断细胞内纤维细胞的增殖、迁移和转运信号发挥疗效，由勃林格殷格翰研发生产，目前已在全球多个国家地区上市。

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