brentuximab vedotin列入医保了吗？

brentuximab vedotin是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。brentuximab vedotin为静脉输注注射剂。推荐剂量为1.8mg/kg只作为历时30分钟静脉输注brentuximab vedotin给药每三周一次;brentuximab vedotin继续治疗直至最大本妥昔单抗16个疗程，疾病进展或不可接受brentuximab vedotin的毒性。患者使用brentuximab vedotin常见的轻度不良反应为中性粒细胞减少，周边感觉神经病变、疲惫、恶心、贫血、上呼吸道感染等。今天咱们就来了解一下brentuximab vedotin列入医保了吗？

brentuximab vedotin还未在国内上市，所以还不是医保药。本妥昔单抗已经在美国，印度等地上市，其中印度售卖的brentuximab vedotin是目前性价比最高的一款,印度brentuximab vedotin规格为50mg一支，12500元左右。如若患者想购买印度brentuximab vedotin可以咨询医伴旅客服了解详情。 

在治疗效果上，brentuximab vedotin也是非常不错的，对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，brentuximab vedotin的中位生存期超过了42.9个月，也就是超过了三年半，这个效果是非常惊人的，这个数据是安慰剂的一倍左右。而对于化疗治复发的或奇金淋巴瘤患者，总缓解率也达到了73%，效果非常好。由于系统间变性大细胞淋巴瘤肿瘤细胞表面也存在CD30受体，因此brentuximab vedotin效果也不错。对于化疗复发的系统间变性大细胞淋巴瘤患者来说，总缓解率达到了86%，这个效果也是非常好的。

brentuximab vedotin最常见不良反应(≥10%)有：中性粒细胞减少、恶心、便秘、呕吐、疲乏、周围感觉神经病变、腹泻、发烧、脱发、周围运动神经病变、体重减轻、腹痛、贫血、口腔炎、发热性中性粒细胞减少、骨痛、失眠、食欲减退、咳嗽、头痛、关节痛、背痛、呼吸困难、肌痛、上呼吸道感染、丙氨酸转氨酶升高。严重不良反应见于36%的患者。发生率≥ 3%的严重不良反应包括发热性中性粒细胞减少(17%)、发烧(6%)和中性粒细胞减少(3%)。13%的患者因不良事件导致停药。

以上就是关于brentuximab vedotin的医保问题，希望可以帮到您。