




Xtandi是一款能与阿比特龙相媲美的晚期前列腺癌抗癌新药,Xtandi上市以来就深受前列腺癌晚期患者和医生的欢迎。不仅能作为晚期转移性前列腺的首选靶向药物使用,还能作为阿比特龙耐药后的后续治疗手段。
Xtandi注意事项
1、哺乳期:Xtandi不适用于哺乳女性,因为尚未知晓Xtandi是否分泌进入乳汁。但是有很多药会分泌进入乳汁,且Xtandi会对胎儿造成伤害。因此服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。
2、小儿使用:Xtandi在小儿使用中的安全性与有效性尚无数据。
3、老人使用:在一项800人的随机临床试验中,71%患者超过65岁,25%患者超过75岁,实验结果并未观察到与年龄相关的整体疗效与安全性差异。
4、肾损伤患者:没有专门针对Xtandi用于肾损伤患者的试验。基于人口的药代动力学分析,数据来源于转移性趋势难治性前列腺癌患者及健康志愿者的临床试验。试验结果显示,轻度到中度肾损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肾功能的患者没有明显差异。
5、肝损伤患者:一项专门针对Xtandi用于肝损伤患者的试验显示,轻度到中度肝损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肝功能的患者没有明显差异。
前列腺癌的常规成人剂量:每天口服160mg(4*40mg胶囊)。服用方法:可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将Xtandi胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服,每天在同一时间用药。需要特别注意的是,以下这些药物不要和Xtandi一起同服:(1)避免强CYP2C8抑制剂,因为它们可能增加对Xtandi血浆暴露。如需要共同给药,减低Xtandi剂量。(2)避免强或中度CYP3A4或CYP2C8 诱导剂,因它们可能改变对Xtandi血浆暴露。(3)避免CYP3A4,CYP2C9和CYP2C19底物有狭窄治疗指数,因Xtandi可能减低这些药物的血浆暴露。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614