




阿法替尼(2992)是治疗肺癌的第二代的靶向药,优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效,并能作用在整个ErbB家族中。2013年阿法替尼(2992)获美国FDA批准上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。
LUX-Lung2对129例未接受过 EGFR- TKIs抑制剂治疗的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者进行研究,研究得到有79例(61%)患者达到了客观缓解,其中有70例是由于外显子19缺失或21替换引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接受吉非替尼或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了研究,结果表明阿法替尼(2992)对 EGFR- TKIs耐药的 NSCLC同样有效。
阿法替尼(2992)用法以及用量:阿法替尼(2992)的推荐剂量为40mg,每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼(2992)不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼(2992)。应整片用水吞服。阿法替尼(2992)应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应),可通过中断治疗和减少阿法替尼(2992)的剂量得到控制。在开始阿法替尼(2992)治疗之前,请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药,非处方药,维生素等)。服用阿法替尼(2992)时,未经医生批准,不接受任何免疫接种或接种疫苗。如果女性患者怀孕或在开始治疗前可能怀孕,请务必通知您的医生。因为阿法替尼(2992)可能对胎儿有害。在治疗期间和治疗完成后至少2周,建议采用屏障避孕方法,如避孕套。服用阿法替尼(2992)时不要母乳喂养。
参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292