




阿法替尼(Gilotrif)2017年2月在我国上市,2018年10月,国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判,将阿法替尼(Gilotrif)等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围。那么,阿法替尼(Gilotrif)效果怎么样?
2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那举行,其中肺癌罕见突变--NRG1融合的研究报道为一些原本无路可走的肺癌患者点亮了新的希望。阿法替尼(Gilotrif)在罕见NRG1基因融合NSCLC中彰显出了良好的治疗潜力。2004年一位70岁从不吸烟的白人女性被确诊为非黏液型肺腺癌,在接受了化疗、厄洛替尼和吉非替尼治疗后,病情并没有得到控制。通过基因测序发现有NRG1融合,随后进行阿法替尼(Gilotrif)(40mg qd)治疗,病情得到快速缓解。于2018年8月因疾病进展终止治疗。阿法替尼(Gilotrif)令本已经无药可医的患者大大延长了生存时间。
阿法替尼(Gilotrif)是一款强效、不可逆的双重抑制剂,在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼(Gilotrif)被国内越来越多的患者所选择。阿法替尼(Gilotrif)会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代EGFR-TKI相比可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月,其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。
参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292