Venclexta是首个慢性淋巴细胞白血病BCL-2靶向特效药,Venclexta的药物作用机制:BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达,会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡,而BCL-2抑制剂Venclexta会选择性与BCL-2结合,促使癌细胞正常死亡。Venclexta往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法,常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和Venclexta联用,利妥昔单抗与Venclexta联用等。
Venclexta联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)一线治疗急性髓性白血病(AML)III期VIALE-C(M16-043),患者被随机分配,接受Venclexta+LDAC治疗(n=143),或接受安慰剂+LDAC治疗(n=68),结果显示,研究没有达到显著改善OS的主要终点:与安慰剂+LDAC治疗组相比,Venclexta+LDAC治疗组死亡风险降低25%。在初步分析(中位随访12个月)时,Venclexta+LDAC治疗组中位OS为7.2个月,安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示,Venclexta+LDAC治疗组中位OS为8.4个月,安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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