Venclexta于2016年4月11日获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
2019年5月15日,FDA批准了Venclexta与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗,那么,Venclexta治疗白血病的治疗效果怎么样?
Venclexta对17p缺失的慢淋白血病有效率高达71%,因此FDA加速批准上市。
从数据来看,Venclexta对很多其它慢淋白血病亚型也是有效的,批准只是早晚的问题。
Venclexta对急性骨髓性白血病(AML)的结果也得到了有效的验证。
在其它疗法都失效的AML患者中,Venclexta疾病控制率是38%,完全响应或者接近完全效应率是19%。
在多发性骨髓瘤里,Venclexta也有完全缓解的案例,但比例较低。
关于患者服用Venclexta的不良反应:
研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁,其中继发性急性髓性白血病(AML)患者占比49%,71%的患者接受去甲基化药物(HMAs)治疗,32%的患者具有细胞遗传学不良风险。
研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少(42%)、血小板减少(38%)以及白细胞减少(34%)。
Venclexta最常见的非血液学不良事件为恶心(70%)、腹泻(49%)、低钾血症(48%)和疲劳(43%)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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