brentuximab vedotin(本妥昔单抗)目前在国内还未上市,所以有需要的患者在国内是购买不到的,但是可以到中国香港、欧美、日本以及印度、土耳其等地进行购买。
brentuximab vedotin是一种靶向CD30的新型抗体偶联药物,由美国西雅图基因公司(Seattle Genetics)和日本武田公司(Takeda)共同合作开发而成,其目前主要用来治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤患者以及霍奇金淋巴瘤患者。
在一项单个临床试验中,涉及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中brentuximab vedotin的有效性。在单组试验中,患者只用brentuximab vedotin治疗。研究主要终点是客观缓解率,治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。
在一项单次临床试验中,涉及58例患者评价brentuximab vedotin在全身系统性间变性大细胞淋巴瘤患者中的有效性。在单组试验中,患者只用brentuximab vedotin治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似,试验主要终点是客观缓解率。系统性间变性大细胞淋巴瘤接受brentuximab vedotin患者中,86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。
经过一系列实验研究证实,brentuximab vedotin治疗的有效性及安全性都有所保证。国内有需要的患者,可结合自身的实际情况选择性地购买。基于该药品当前还未获批在国内上市,患者可通过国内专业的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取购药渠道。由于药品价格随汇率发生变化,所以具体的价格还需向相关机构进行询问。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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