brentuximab vedotin国内上市了吗？

brentuximab vedotin（本妥昔单抗）是一款新型的抗体药物偶联物，其主要是由抗CD30单克隆抗体以及微管类抑制药物MMAE通过二肽键偶联组成的。该药早在2011年8月，就已经获得美国FDA的批准用来治疗至少1个方案联合化疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。

在2015年8月，FDA批准brentuximab vedotin扩大适应症，用来治疗接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤（HL）患者。

该药在临床中有着显著的疗效，只是令人遗憾的是，brentuximab vedotin至今仍未在国内上市。

基于该药品在我国还未上市，而且申请审批上市的过程比较麻烦，所消耗的时间也相对较长，这对很多急需治疗的患者而言简直就是煎熬。此路不通，患者便可选择另外一条购买渠道。

目前，brentuximab vedotin已经在欧美以及印度等国家上市。其中，该药物在欧美国家一瓶的售价平均在4500美元左右，折算后需要3万多元人民币。通常情况下，一般体重的患者在治疗时 ，每次需用2瓶，每三周使用一次，每次花费需6万多元人民币，这对于很多患者家庭来说经济压力巨大。

而在印度，该药物一瓶的售价连原研药一半的价格还不到。国内患者如果有需要，可出国到当地购买，介于出国购买费时又费力，而且程序也比较繁琐。对此，患者可通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购药渠道，可让患者足不出户就能用到放心好药。

需要注意的是，据报道，患者在使用brentuximab vedotin期间，严重肾或肝功能不全患者的3级不良反应和死亡几率比正常患者要高，所以患者在用药时一定要引起高度的重视。