卡布宁布格替尼对肺癌有多大的疗效？

卡布宁布格替尼（布吉他滨）属于新一代酪氨酸激酶抑制剂，由日本武田(Takeda)的子公司Ariad制药公司研发而成，于2017年4月28日获得美国FDA的加速批准正式上市,用来单药治疗先前接受过克唑替尼治疗的ALK和NSCLC成人患者。经过临床实验证明，卡布宁布格替尼对肺癌可产生显著的疗效。

基于一项非比较性,双臂，开放标签，多中心临床试验，证明在克唑替尼治疗的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者中具有临床意义和持久的总体反应率。共有222名患者在每日1次90毫克(n=110)的7天导入后，每日1次(n=112)或180 mg每日1次口服卡布宁布格替尼。

根据实体瘤反应评估标准(RECIST) 1.1, 由独立评审委员会评估ORR。在90mg组中ORR为48% (95%CI:39%，58%) ，在180mg组中为53% (95%Cl:43%，62%)。中位随访8个月后，两组中位反应持续时间(DOR) 为13.8个月。在基线可测量脑转移的患者中，90mg组(n=26)和67% (95%CI: 41%,87%)的颅内ORR为42% (95%CI: 23%，63%)。180毫克手臂 (n=18)。中位颅内DOR在90 mg组中无法估计，在180 mg组中为5.6个月。在表现出颅内反应的患者中，90mg组中78%的患者和1 80mg组中68%的患者维持颅内反应至少4个月。

由此不难看出，卡布宁布格替尼对肺癌产生的疗效还是很不错的。