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特善奇在国内获批上市了吗?

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医学编辑小宋
2020-08-19 09:43
已帮助: 242人

特善奇(阿特珠单抗,T药)在国内获批上市了吗?我们来看看。特善奇(阿特珠单抗,T药)是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂,也是首个获批的PD-L1抑制剂。其机理是阻断PD-L1/PD-1的相互作用(免疫逃逸),让免疫系统重新识别并杀死癌细胞。商品名Tecentriq,也称为T药物,是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌)。

特善奇(阿特珠单抗,T药)是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。特善奇(阿特珠单抗,T药)与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。特善奇(阿特珠单抗,T药)上市后如同“开挂”,已连续斩获多项适应症。目前特善奇(阿特珠单抗,T药)还未在国内上市。

特善奇在国内获批上市了吗?

2016年5月18日,特善奇(阿特珠单抗,T药)获批在美国上市,治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的治疗。

2016年10月18日,FDA加速批准特善奇(阿特珠单抗,T药)用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 

2017年4月17日,FDA加速批准特善奇(阿特珠单抗,T药)用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗。

2018年12月6日,FDA批准特善奇(阿特珠单抗,T药)联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。 

2019年3月8日,FDA加速批准特善奇(阿特珠单抗,T药)联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特善奇(阿特珠单抗,T药)的上市时间。

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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