阿特珠单抗(特善奇,T药)获批适应症有什么?阿特珠单抗(特善奇,T药)是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂,也是首个获批的PD-L1抑制剂。
2016年5月18日,FDA批准阿特珠单抗(特善奇,T药)治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的治疗。2016年10月18日,FDA加速批准阿特珠单抗(特善奇,T药)用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2017年4月17日,FDA加速批准阿特珠单抗(特善奇,T药)用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗。2019年03月8日,阿特珠单抗(特善奇,T药)三联方案获欧盟委员会(EC)批准用于转移性非鳞状 NSCLC成人患者的一线治疗。
阿特珠单抗(特善奇,T药)针对不同的肿瘤采取不同的剂量:
1.非小细胞肺癌(NSCLC)的推荐剂量:每3周1200毫克,持续60分钟以上。 如果联合使用,应与化疗或其他抗肿瘤药物在同一天首先使用阿特珠单抗(特善奇,T药)。
2.小细胞肺癌(SCLC)的推荐剂量:每三周一次840 mg,每次60分钟静脉注射,并结合100 mg / m2紫杉醇结合蛋白。 在每个28天的周期中,在第1和15天使用特善奇,在第1、8和15天使用紫杉醇结合蛋白。 3.尿路上皮癌的推荐剂量:静脉注射1200 mg,持续60分钟以上 每3周一次,直到疾病进展或发生无法忍受的毒性反应。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿特珠单抗(特善奇,T药)的获批适应症,由此看来,阿特珠单抗(特善奇,T药)的适应症是比较广泛的。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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