2019年3月8日,FDA加速批准T药(阿特珠单抗)联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。那么,T药(阿特珠单抗)治疗乳腺癌的效果怎样呢?下面小编就带大家来了解一下。
在一项实验中,研究了阿特珠单抗Tecentriq联合白蛋白结合紫杉醇的疗效。
IMpassion130是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机试验,试验对象为902例无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,这些患者之前没有接受过转移性疾病的化疗。
在902例意向治疗人群(ITT)中,41%(369例)的PD-L1表达≥1%(定义为PD-L1染色肿瘤浸润免疫细胞占肿瘤面积≥1%)。患者随机分组,在每28天周期的第1天和第15天接受阿特珠单抗(840 mg)或安慰剂静脉注射,每28天周期的第1天和第8天和第15天静脉注射白蛋白结合紫杉醇(100 mg/m2)。
本次试验主要观察指标为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
试验结果表明,两组患者(T药(阿特珠单抗)组 VS 安慰剂组)的中位PFS为7.4个月 VS 4.8个月,ORR为53% VS 33%,CR为9% VS <1%,PR为44% VS 32%,中位DOR为9.2个月 VS 6.2个月。
基于III期IMpassion130研究的数据,该研究表明T药(阿特珠单抗)联合白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇单药相比,使疾病恶化或死亡的风险显着降低40%,延长了无进展生存期(7.4 个月vs.4.8个月) 。
由以上治疗乳腺癌的临床数据我们可以看出,T药(阿特珠单抗)治疗乳腺癌的效果还是很理想的,它的治疗大大延长了患者无进展生存期。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182