阿昔替尼的不良反应有哪些呢？

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阿昔替尼的不良反应有哪些呢？

医学编辑小李

2022-10-26 14:52

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2015年4月阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（英利达,阿西替尼），整粒吞下。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的不良反应有哪些呢？

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的不良反应有这些，患者要警惕：发生概率大于20%的常见副作用，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）调整计量：1.开始剂量为5 mg每次，口服每天2次。可根据副作用耐受与否调整阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的剂量。2.服药间隔时间12小时。3.对中度肝受损患者，初始剂量降低一半。4.有高血压病史的患者，服用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）之前需要控制好血压。

阿昔替尼的不良反应有哪些呢？

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。

2012年7月FDA批准上市。辉瑞研发。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。

以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。