博纳吐单抗需要注意的事项有什么？

博纳吐单抗（Blincyto,Blinatumomab）是一个双特异性指向CD19 CD3 T-细胞衔接器结合至B-系来源细胞表面上表达的CD19和在T细胞的表面上表达CD3。通过在T-细胞受体(TCR)复合物上CD3与良性和恶性B细胞上CD19连接激活内源性T细胞。今天咱们就来详细了解一下博纳吐单抗需要注意的事项有什么？

（1）感染：出现症状应对症治疗。

（2）影响驾车和使用机械器具的能力：服博纳吐单抗（Blincyto,Blinatumomab）期间建议患者不要开车，也不要使用重型机械。

（3）胰腺炎：评估患者是否出现胰腺炎症状，一旦出现胰腺炎，应暂停用药或永久停药。

（4）配药或用药失误：要严格遵守配药和用药的指南。

（5）儿童患者用博纳吐单抗（Blincyto,Blinatumomab）时可能出现重度不良反应：22Kg以下的患者应使用无防腐剂的生理盐水进行配液。

（6）细胞因数释放综合征：或致命，一旦出现症状应立即停药。

（7）神经毒性：或严重至致命，一旦出现症状应立即停药。

（8）对博纳吐单抗过敏或制剂中任何成分过敏者禁用。

博纳吐单抗（Blincyto,Blinatumomab）能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。这是一款具有创新机制的药物，在2014已获得FDA批准上市，治疗治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞ALL，或是费城染色体阳性的ALL。

2019年1月，欧盟批准了博纳吐单抗（Blincyto,Blinatumomab），用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人患者的治疗。BLINCYTO是欧盟批准的首例也是唯一一种治疗微小残留病的疗法。

安进公司的博纳吐单抗（Blincyto,Blinatumomab）是一款通过人体T细胞来毁灭白血病细胞的药物，可以用来治疗成人或儿童复发性及难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)，药品为冻干粉制剂。

以上就是博纳吐单抗注意事项的内容，希望可以帮助到您！