




纳武单抗治疗效果:在一项3期、随机、开放性研究(CA209078,中国的临床试验)中评估了纳武利尤单抗 3 mg/kg作为单药治疗晚期或转移性鳞状和非鳞状NSCLC的安全性和疗效。排除了在非鳞状NSCLC有EGFR突变的患者,或已知ALK易位的患者。研究中纳入一种既往含铂两药化疗方案治疗过程中或治疗后出现疾病进展且ECOG体质状况评分为0或1的患者(18岁或以上)。
总计504名患者按2:1比例随机分组,接受纳武利尤单抗 3 mg/kg(n =338)60分钟静脉给药,2周一次,或多西他赛(n = 166)75 mg/m、3周一次。治疗持续进行,只要观察到临床获益,或直至患者不能耐受治疗。 最短随访8.8个月时,纳武利尤单抗组的总生存期优于多西他赛组,风险比(HR)为0.68 [95% CI:0.54, 0.87],分层对数秩检验p值为0.0017。纳武利尤单抗组和多西他赛组的中位OS分别为11.99个月(95%CI:10.35-14.00)和9.63个月(95% CI:7.62-11.24)。
纳武单抗(nivolumab,商品名OPDIVO)是一种抗PD-1的单克隆抗体,通过阻断PD-1与其配体PDL-1/2的结合从而恢复T细胞的抗肿瘤效应。纳武单抗抗肿瘤机制为阻断肿瘤细胞PD-L1 /PD-1 通路。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm