




耐多药结核病的发生是因为患者感染了具有耐药性的结核杆菌菌株,或由于此前失败的治疗方案而引发,耐多药结核病对于患者来说是沉重的负担,贝达喹啉(别名:斯耐瑞)具有创新的作用机制,为耐多药肺结核患者带来福音。
2012年,美国食品药品管理局(FDA)加速审批通过了贝达喹啉,欧盟也有条件地批准了该药物,通过俄罗斯联邦和独联体国家的合作伙伴JSC Pharmstandard,贝达喹啉在俄罗斯联邦成功注册。
此外,富马酸贝达喹啉片还在中国、亚美尼亚、印度等多个国家获得了批准,那贝达喹啉治疗肺结核患者效果怎样?
贝达喹啉治疗肺结核的治疗效果:
探讨人文关怀护理模式干预对贝达喹啉联合治疗下的耐多药肺结核患者的效果。
方法:收治耐多药肺结核患者60例,随机分为两组,各30例。对照组给予基础护理;观察组在基础护理的基础上给予人文关怀护理。比较两组患者生活质量,依从性和护理满意度。
结果:观察组患者心理功能,躯体功能,社会功能,物质生活等方面生活质量评分及总分均明显高于对照组,观察组依从性及满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论:人文关怀护理模式干预有助于提高贝达喹啉联合治疗下的耐多药肺结核患者的生活质量,依从性和护理满意度,对治疗效果有较明显的辅助作用。
另外,使用贝达喹啉的不良反应包括:恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384