Blinatumomab(博纳吐单抗,Blincyto)是一种全人源化双特异性抗体,结合到B细胞系表面表达的CD19和T细胞表面表达的CD3上。其通过用B细胞上的CD19与T细胞受体复合物的CD3连接,来激活内源性T细胞。Blinatumomab介导T细胞和肿瘤细胞之间的突触的形成,上调细胞粘附分子,产生细胞溶解蛋白,释放炎症性细胞因子,促进T细胞增殖,从而引起CD19+细胞定向溶解。2019年1月,欧盟批准了Blinatumomab(博纳吐单抗,Blincyto),用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(pre-B ALL)成人患者的治疗。Blinatumomab是欧盟批准的首例也是唯一一种治疗微小残留病的疗法。安进公司中的Blinatumomab(博纳吐单抗,Blincyto)是一款通过人体T细胞来毁灭白血病细胞的药物,可以用来治疗成人或儿童复发性及难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL),药品为冻干粉制剂。
在一项单臂临床研究里,Blinatumomab(博纳吐单抗,Blincyto)在对MRD阳性ALL患者的治疗中展示了其良好的疗效。这些患者曾有1到2次完全缓解,但仍然有癌细胞残留在骨髓中,比例约占细胞总数的千分之一。经过治疗后,即便是能从10000个细胞里挑出1个细胞的高精度检测,也无法在患者体内检测出MRD,证实了Blinatumomab(博纳吐单抗,Blincyto)的效果。总体来看,有70%的患者再也检测不出MRD,超过一半的患者已在病情缓解中存活了22.3个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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