帕唑帕尼是医保药吗？

2017年3月份诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(帕唑帕尼，Votrient)用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型口服血管生成抑制剂，是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。那么帕唑帕尼是医保药吗？

帕唑帕尼在国内已经纳入医保了，2018年10月10日，正式纳入医保目录，帕唑帕医保报销幅度为65%，现国内一片400mg 帕唑帕尼医保价格为272元，200mg为160元。因此帕唑帕尼中国价格一盒（通常为200mg*30片）为4800元，通常一个月吃4盒。

印度帕唑帕尼对肾细胞癌患者和软组织肉瘤患者的推荐剂量是一样的。为每天800mg，每日服用一次。印度靶向药帕唑帕尼应空腹口服（至少于用餐前1小时或者用餐后2小时），切勿压碎或破坏帕唑帕尼片。对于肾功能和肝功能异常的患者，需要根据医生的说明，来调整服用剂量。

帕唑帕尼在治疗软组织肉瘤的研究中，与安慰剂组的患者进行对比，帕唑帕尼)组的中位PFS为4.6个月，安慰剂组的中位PFS为1.6个月。在第二分组中，印度帕唑帕尼的中位PFS为6.7个月，安慰剂组为1.6个月。研究证实，帕唑帕尼对软组织肉瘤的患者有效。

  在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。以上就是帕唑帕尼医保的内容，希望可以帮助到大家。

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