康奈非尼是哪个国家的药？

黑色素瘤的恶性程度较高，多发生转移，预后较差。因此，早期诊断与及时合理治疗极其重要。康奈非尼（恩考芬尼）是一种针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。

2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，康奈非尼（恩考芬尼）的商品名为Braftovi，比米替尼的商品名为Mektovi。2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission，EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼组合药。

一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者。结果显示，贝美替尼与康奈非尼（恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月VS7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。

目前康奈非尼（恩考芬尼）有美版和德版的两种规格，不同版本价格不一样。患者可以根据自身情况进行选择。

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