FDA宣布授予了帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。K药大家都非常熟悉了,是一款代表性的PD-1抗体。阿西替尼是一款VEGFR抑制剂,可以选择性抑制肿瘤的新血管生成,减少肿瘤的生长和转移。阿西替尼已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。这俩种药物的组合,在肾细胞癌中可谓是强强联合。
总生存期方面,使用K药联合阿西替尼的患者中,89.9%的患者生存期超过一年,而使用舒尼替尼的患者为78.3%(图2)。K药和阿西替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月,而舒尼替尼组为11.1个月。
在安全性方面,K药和阿西替尼联合治疗组发生3级以上药物不良反应的概率为62.9%,舒尼替尼组为58.1%。联合治疗组不良反应稍高于舒尼替尼组,这也符合情理,一般来说,两药联合治疗的副作用会稍大一些。
最常见的副作用为腹泻、高血压、疲劳、食欲减退、恶心、发声困难、手-足综合征(肢端红肿症,palmar-plantar erythrodysesthesia)、体重下降、呕吐、无力和便秘。
高血压患者在服用阿西替尼之前其血压应已得到充分地控制。一些服用阿西替尼的患者发生过出血问题,其中在一些病例中具有致命性。未经治疗的脑瘤或消化道出血患者不应服用该药。
相关热文推荐:靶向药阿西替尼的价格/newsDetail/73597.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182