吉泰瑞是什么时候上市的？

与第一代靶向药不同的是吉泰瑞（阿法替尼）针对靶点众多并能与表皮生长因子受体(EGFR)不可逆的相结合，从而增强耐药性。吉泰瑞属于第二代非小细胞肺癌靶向药，在疗效上吉泰瑞不仅可以治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，同时对一些罕见突变也有着不错的抑制效果，目前吉泰瑞已经被多个国家批准用于肺鳞癌的一线治疗。今天咱们就来详细了解一下吉泰瑞是什么时候上市的？

2013年7月12日，吉泰瑞（阿法替尼）获得美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线癌症治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2013年7月25日，欧盟药物管理机构批准吉泰瑞用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

吉泰瑞（阿法替尼）是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可以用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。2017年3月，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国肺癌患者带来了新的光明!勃林格殷格翰27日宣布，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。

勃林格殷格翰的TKI类药物吉泰瑞（阿法替尼）是多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。吉泰瑞是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。

吉泰瑞（阿法替尼）通过不可逆阻断 ErbB受体家族进行持续、选择性的阻滞家族受体发挥作用的靶向药物，主要作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、晚期肺鳞癌的二线的治疗药物。

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